AKANTIOR 0,8 mg/mL collirio, soluzione in contenitore monodose

AKANTIOR contiene il principio attivo poliesanide.

AKANTIOR viene usato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento della cheratite da Acanthamoeba. Acanthamoeba è un parassita (un piccolo organismo che vive all’interno degli esseri umani e può causare malattie) che può causare un’infezione con conseguente cheratite (infiammazione della cornea, lo strato trasparente nella parte anteriore dell’occhio). La cheratite da Acanthamoeba può causare gravi lesioni alla superficie della cornea, comprese ulcere (ferite aperte).

AKANTIOR danneggia la membrana (lo strato esterno) del parassita Acanthamoeba e causa la fuoriuscita del contenuto della cellula, con conseguente distruzione della cellula. Inoltre, AKANTIOR impedisce al parassita Acanthamoeba di creare copie del proprio DNA, andando a interferire con gli enzimi (proteine) responsabili del processo di replicazione. Ciò interrompe la crescita e la riproduzione del parassita negli esseri umani.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Il trattamento è composto da due parti:
un trattamento intensivo per i primi 19 giorni e una fase di continuazione del trattamento a partire dal giorno 20. La dose raccomandata è 1 goccia di AKANTIOR nell’occhio interessato come illustrato di seguito:

Inizio del trattamento intensivo (19 giorni)

• Applichi una goccia ogni ora (16 volte al giorno), per i primi cinque giorni (dal giorno 1 al giorno 5)
• Applichi una goccia ogni 2 ore (8 volte al giorno), per altri sette giorni (dal giorno 6 al giorno 12)
• Applichi una goccia ogni 3 ore (6 volte al giorno), per altri sette giorni (dal giorno 13 al giorno 19)

Continuazione del trattamento

• Applichi una goccia ogni 4 ore (4 volte al giorno) fino a quando non ci sarà più infiammazione della cornea o evidenza di infezione (fino a guarigione)
  Il medico le dirà quando interrompere il trattamento.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte degli effetti indesiderati si verifica generalmente nell’occhio trattato.
Contatti il medico se ha una reazione grave all’occhio.

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• dolore all’occhio
• iperemia oculare (arrossamento dell’occhio)

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• perforazione della cornea (danno alla superficie della cornea)
• compromissione della vista
• cheratite ulcerativa (infiammazione o infezione della cornea)
• difetti dell’epitelio corneale (difetti dello strato più esterno della cornea)
• infiltrati corneali (risposta immunitaria a una lesione della cornea)
• cheratite puntata (piccole erosioni sulla superficie dell’occhio)
• lacrimazione
• iperemia congiuntivale (arrossamento della congiuntiva)
• infiammazione dell’occhio
• irritazione dell’occhio
• fotofobia (spiacevole sensibilità dell’occhio alla luce)
• papille congiuntivali (arrossamento, gonfiore e irritazione della parte interna della palpebra)
• prurito agli occhi
• secrezione dall’occhio
• gonfiore dell’occhio
• sensazione di corpo estraneo nell’occhio
• fastidio all’occhio
• occhio secco
• congiuntivite (infiammazione dello strato più esterno dell’occhio)
• infezione dell’occhio
• condizione aggravata (peggioramento della malattia)
• intolleranza (ipersensibilità) al medicinale
• reazioni nella sede di applicazione come dolore
• reazioni nella sede di applicazione come fastidio
• reazioni nella sede di applicazione come prurito
• difetto epiteliale persistente (perdita persistente dello strato più esterno della cornea dopo una lesione)
• tossicità a vari agenti
• necessità di trapianto di cornea

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese per il medicinale non aperto.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Dopo l’apertura della bustina, i contenitori monodose devono essere utilizzati entro 28 giorni. Trascorso questo periodo, i contenitori monodose non utilizzati devono essere gettati.

Il contenuto del contenitore monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura, e qualsiasi residuo di contenuto deve essere gettato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.